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药物临床试验：CTR20182515 | MK-7264

CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究（PN030） 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030；03

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药物临床试验：CTR20230661 | NA

...斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM026-024

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药物临床试验：CTR20212158 | RO4909832

...20212158 | RO4909832 主动终止 阿尔茨海默病 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研究 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研究...

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-尚未招募 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20221843 | 无

...细胞型重症成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294（Depemokimab）研究；开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘受试者中评价GSK3511294（Depemokimab）的长期...

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药物临床试验：CTR20221581 | IBI311

CTR20221581 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在健康受试者的I期剂量爬坡临床研究 一项评估IBI311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI311A101

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药物临床试验：CTR20211704 | SHR2554片

CTR20211704 | SHR2554片 已完成 淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度研究 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 SHR2554-I-108

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药物临床试验：CTR20242444 | 尼可地尔片

CTR20242444 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼可地尔片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE624

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20230661 | NA

...斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM026-024

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