首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0096秒
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床
试验
TPN729MA-R
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验
评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验
KX0826-CN-2003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132944 | 百可利咀嚼片
CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利
I
期
临床
试验
(单次给药) 百可利咀嚼片
I
期
临床
人体耐受性及药代动力学研究(单次给药) 01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增
I
期
临床
试验
评价注射用莱古杉醇治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增
I
期
临床
试验
AFB-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240045 | HS-10511片
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
试验
在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
HS-10511-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验
评价YS-ON-001用于晚
期
实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期
临床
试验
评价YS-ON-001用于晚
期
乳腺癌、晚
期
肺癌、晚
期
肝癌和晚
期
黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
...吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 1)
I
期
临床
试验
一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192575 | BEBT-109胶囊
...小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床
试验
评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
临床
试验
GBMT-109-P01;V01版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190281 | SYN023注射液
...后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的
I
期
桥接
临床
试验
SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的
I
期
桥接
临床
试验
SYN023-005;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ
期
临床
试验
一项洛索洛芬钠滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
GOCS-201-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
相关搜索
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
i期临床试验中心
i期药物临床试验机构
i期临床试验b
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部