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药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-306后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验
2024-306-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床
试验
在中国健康受试者中比较注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的
I
/
I
I
期
临床
试验
盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
试验
ZGJAKT002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 |
I
MSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚
期
恶性肿瘤
I
MSA101注射液的
I
期
临床
试验
一项评价干扰素基因刺激因子(ST
I
NG)激动剂(
I
MSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的
I
期
临床
试验
GB492-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液
...中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液
I
期
临床
试验
去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的
I
期
临床
试验
NORA0032-SMF-CN-1a;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床
首次人体
试验
一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床
首次人体
试验
I
PG11406...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验
18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床
试验
在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床
试验
BrP-01096-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床
首次人体
试验
一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床
首次人体
试验
I
PG11406...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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