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药物临床试验：CTR20232098 | AHB-137注射液

...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 AB-10-8002

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药物临床试验：CTR20232098 | AHB-137注射液

...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 AB-10-8002

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药物临床试验：CTR20242265 | KX-826酊

...局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-1009

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药物临床试验：CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b

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药物临床试验：CTR20211678 | YR-1702注射液

... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...5 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性...

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药物临床试验：CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体

...实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的 I 期临床试验 评价注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床试验 SZBY-01-010

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

...特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床...

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