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药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092
... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征
I
期
临床
试验
评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年
期
血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
HS-10384-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液
I
期
临床
试验
重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液
CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的
I
期
临床
试验
伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的
I
期
临床
试验
BPL-
I
TO-DM-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
MY009-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
MY009-1-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
...和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
HS-10501-2-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...2甲磺酸钠 进行中-招募中 抗感染 多黏菌素E2甲磺酸钠
I
期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 TQD3524-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...2甲磺酸钠 进行中-招募中 抗感染 多黏菌素E2甲磺酸钠
I
期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 TQD3524-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液
CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液 进行中-尚未招募 放射性肺损伤的预防 CPD704吸入混悬液
I
期
健康人研究 一项在中国健康成人受试者中评价CPD704吸入混悬液单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验
CPX201-
I
-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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