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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床
试验
评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验
在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床
试验
HS-10380-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253457 | JMT106注射液
...晚
期
实体瘤 评价JMT106注射液在晚
期
实体瘤参与者中的
I
期
临床
试验
评价JMT106注射液在晚
期
实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验
JMT106-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床
试验
TPN729MA-R
I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚
期
三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚
期
三阴性乳腺癌的
I
期
临床
试验
方案 HMO-JS001-
I
-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
试验
一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验
TGRX-326-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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