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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

...完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209331

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业...

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊

...DTRMWXHS-12胶囊 已完成 复发/难治性套细胞淋巴瘤 DTRMWXHS-12治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 评估DTRMWXHS-12治疗复发/难治性MCL安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的Ib期单臂、开放性、单中心研究 DTRM_DTRMWXHS-12_004...

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

...完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209-331

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药物临床试验：CTR20200075 | 肠康颗粒

...20200075 | 肠康颗粒 已完成 腹泻型肠易激综合征 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 试验方案编号：TSL-TCM-...

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药物临床试验：CTR20160572 | 索凡替尼胶囊

...20160572 | 索凡替尼胶囊 已完成 胆道癌 评价索凡替尼二线治疗胆道癌的疗效和安全性的临床研究 评价索凡替尼二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1；方案版...

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药物临床试验：CTR20181767 | PF-04965842片

CTR20181767 | PF-04965842片 已完成 特应性皮炎 PF-04965842单药治疗中度至重度特应性皮炎的有效性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013；方案...

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20180927 | Nivolumab注射液

...| Nivolumab注射液 主动暂停 肝细胞癌 Nivolumab或安慰剂辅助治疗肝细胞癌受试者的随机双盲研究 在根治性肝切除术或消融术后处于高复发风险肝细胞癌患者中比较nivolumab 辅助治疗和安慰剂的随机双盲研究 CA2099DX ；原始研究方案

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