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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...05+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或...

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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L07553-3；方案版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片 已完成 高磷血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性肾病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011；修订...

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 晚期非胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20233726 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...其对本品的敏感性。一旦知道结果，如需要，应及时调整治疗方案。 阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AMXL-23-70

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药物临床试验：CTR20171227 | Nivolumab 注射液

...鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3期研究 CA209648；方案版本V04；修正案11

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药物临床试验：CTR20222618 | AZD8205

...中-招募中 胆管上皮细胞癌、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20200913 | IN10018片

...包含输卵管癌和原发性腹膜癌） IN10018联合标准化疗方案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006；2.0版

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