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药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液 已完成 孤独症 阿立哌唑治疗儿童和青少年孤独症的有效性和安全性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106...

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药物临床试验：CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液

CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液 已完成 妥瑞症 阿立哌唑治疗儿童青少年妥瑞症的安全性和有效性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年妥瑞症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107；3...

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药物临床试验：CTR20234294 | 非诺贝特胶囊

CTR20234294 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型）、内源性高甘油三酯血症、单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型），特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其...

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药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...酚替诺福韦片 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类...

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药物临床试验：CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液

...主动暂停 肺动脉高压（PAH） 比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-003

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

...中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

... 晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...行中-招募中 晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 AZD0901治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以...

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药物临床试验：CTR20150474 | BPI-9016M片

CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01

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