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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

CTR20180506 | 注射用地西他滨 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁...

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药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春...

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药物临床试验：CTR20132425 | 盐酸奥洛他定片

CTR20132425 | 盐酸奥洛他定片 已完成 慢性特发性荨麻疹 盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹试验 盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹 多中心、随机、双盲、平行对照临床试验方案 JL2006L00955

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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

...042胶囊 进行中-招募中 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

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药物临床试验：CTR20191405 | BMS-986165

...成 中度至重度斑块状银屑病 BMS-986165与安慰剂相比用于治疗斑块状银屑病患者的疗效和安全性 一项评价BMS-986165用于治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究 IM011-065；方案...

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药物临床试验：CTR20150059 | 罗氟司特片

CTR20150059 | 罗氟司特片 已完成 适用于治疗有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者中以减低COPD加重的风险。 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 2014-PK-LFST-11

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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

...染后咳嗽；2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）有效性和安全性的临床试验 HBH-2016L107321-II；方案版本号v1.0

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药物临床试验：CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素

CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 晚期肝癌 植入用缓释阿霉素治疗肝癌Ⅰ期耐受性试验 植入用缓释阿霉素经皮穿刺治疗肝癌Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 AHZR-0601E

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药物临床试验：CTR20160810 | 替格瑞洛片

...片 已完成 用于急性冠状动脉综合征患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价我公司的替格瑞洛片与倍林达是否生物等效 替格瑞洛片人体生物等效性试验方案 ZDTQ...

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