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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 射液

CTR20202475 | YH001 射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 射液

CTR20202475 | YH001 射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 射液

CTR20241792 | JWK001 射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK001 射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗射液

CTR20222764 | FTL001单抗射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
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药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
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药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
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药物临床试验:CTR20222868 | FT-001射液

CTR20222868 | FT-001射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内射液

CTR20233664 | RRG001眼内射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内射液在新生血管性年龄相...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内射液

CTR20233664 | RRG001眼内射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内射液在新生血管性年龄相关...
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