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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注
射液
CTR20221361 | PM1015
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
评价
PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253457 | JMT106
注
射液
CTR20253457 | JMT106
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
JMT106
注
射液
在晚期实体瘤参与者中的I期临床试验
评价
JMT106
注
射液
在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注
射液
CTR20230541 | GR2
001
注
射液
进行中-招募中 预防破伤风
评价
肌肉
注射
GR2
001
注
射液
的I期/II期试验
评价
肌肉
注射
GR2
001
注
射液
在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
注
射液
CTR20230693 | CM326
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘
评价
CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM326重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注
射液
CTR20211743 | BAT4706
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注
射液
CTR20211743 | BAT4706
注
射液
进行中-招募完成 黑色素瘤 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062
注
射液
CTR20250311 | SYH2062
注
射液
进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项
评价
SYH2062
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项
评价
SYH2062
注
射液
在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902
注
射液
CTR20242413 | STSP-0902
注
射液
已完成 用于治疗少弱精子症
评价
STSP-0902
注
射液
在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
评价
STSP-0902
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
注
射液
CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体
注
射液
的 I 期临床研究
评价
重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体
注
射液
治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
注
射液
CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体
注
射液
的 I 期临床研究
评价
重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体
注
射液
治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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