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药物临床试验:CTR20221336 | YH003
注
射液
CTR20221336 | YH003
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项
评价
YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌
评价
SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体
注
射液
治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究
评价
S...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌
评价
SG
001
注
射液
联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌
评价
SG
001
注
射液
联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA
001
Ⅲ期临床试验
评价
SNA
001
在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注
射液
治疗恶性间皮瘤2期临床研究
评价
SG
001
注
射液
治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤
评价
MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤
评价
MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG
001
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究
评价
SG
001
注
射液
治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病
评价
人脐带间充质干细胞
注
射液
(hUC-MSC PLEB
001
)治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞
注
射液
(hUC-MS...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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