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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验
评价
NouvNeu
001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验
评价
NouvNeu
001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验
评价
NouvNeu
001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素
注
射液
CTR20181723 | 重组人促卵泡激素
注
射液
已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵
评价
LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
评价
重组人促卵泡激素
注
射液
(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘 DK
001
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注
射液
CTR20240914 | BAT1308
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项
评价
BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注
射液
CTR20240914 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项
评价
BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注
射液
CTR20240914 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项
评价
BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌
评价
SG
001
注
射液
联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项
评价
SG
001
注
射液
联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20212740 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS
001
治疗晚期肿瘤 一项
评价
重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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