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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...
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药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞射液

CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞射液 进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘 DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以...
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308射液

CTR20240914 | BAT1308射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308射液

CTR20240914 | BAT1308射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308射液

CTR20240914 | BAT1308射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
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药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗射液

CTR20212740 | 特瑞普利单抗射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...
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