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药物临床试验：CTR20130893 | 氟莱哌素注射液

CTR20130893 | 氟莱哌素注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验（持续72h给药） 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验（持续72h给药） AC201202FLP

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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

...后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和...

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药物临床试验：CTR20190775 | 培唑帕尼片

...帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-00...

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药物临床试验：CTR20233380 | TGRX-326片

CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20233380 | TGRX-326片

CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20240059 | 瑞卢戈利片

CTR20240059 | 瑞卢戈利片 已完成 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片（规格：120mg）人体生物等效性试验 瑞卢戈利片（规格：120mg）在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233380 | TGRX-326片

CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20202614 | ACC006口服溶液

CTR20202614 | ACC006口服溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合替雷利珠单抗的Ⅰb期临床研究 ACC006 联合替雷利珠单抗治疗复发性或转移性的非小细胞肺癌的Ib 期临床研究 AD-AS-202005

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药物临床试验：CTR20190425 | YL-13027片

... 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 YL-13027-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200660 | Margetuximab

...化疗、或联合MGD013和化疗在初治HER2阳性、转移性或局部晚期胃癌或胃食管结合部癌患者疗效的II/III期临床试验 CP-MGAH22-06

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