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为您找到约 4,639 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液
CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液I期临床研究 在
晚期
肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单中心I期临床研究 2008L03278
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160377 | 吉非替尼片
...非替尼片 进行中-招募中 治疗既往接受过化学治疗的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191744 | 迈华替尼片
CTR20191744 | 迈华替尼片 已完成
晚期
非小细胞肺癌 迈华替尼片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 迈华替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼
CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成
晚期
实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成
晚期
结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233213 | NA
...患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部
晚期
/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼
CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成
晚期
实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240525 | SYHA1813口服液
CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或
晚期
实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251351 | 注射用JS207
CTR20251351 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线治疗
晚期
肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251098 | HH2853片
...H2853片 进行中-尚未招募 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或
晚期
实体瘤 HH2853在健康受试者中的药物-药物相互作用临床试验 一项在健康受试者中评价HH2853药物-药物相互作用(DDI)的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验 HH28...
CDE
发布于
3周前
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