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药物临床试验:CTR20240403 | KL590586胶囊
CTR20240403 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的
晚期
实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250635 | BYS10片
CTR20250635 | BYS10片 进行中-尚未招募 成人
晚期
实体瘤 评价健康受试者中食物对于BYS10片的药代动力学特征影响 评价 BYS10 片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、双交叉食物对药代动力学特征影响的Ι期临床研究 BYS10-...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊
CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲
晚期
或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132162 | 多西他赛
...究 多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU诱导化疗局部
晚期
不能手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验 DOCET_L_02557; 修正案第4版(2016年01月29日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171429 | 吉非替尼片
... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202043 | TQ-B3139胶囊
CTR20202043 | TQ-B3139胶囊 已完成
晚期
恶性实体瘤成人患者 TQ-B3139高脂饮食研究 高脂饮食对肿瘤患者口服TQ-B3139胶囊药代动力学的影响研究 TQ-B3139-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220483 | AB-106胶囊
...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在
晚期
或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240588 | TY-9591片
CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241823 | IMP4297胶囊
CTR20241823 | IMP4297胶囊 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊,在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格(10 mg和20 mg)...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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