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药物临床试验：CTR20160490 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main...

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药物临床试验：CTR20191802 | KX02片

CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

...临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FHND9041-III-01

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药物临床试验：CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 ALTN-Ⅰ-11

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药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

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药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

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药物临床试验：CTR20171268 | HS-10296片

CTR20171268 | HS-10296片 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20180906 | 比卡鲁胺片

...素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性试验 BK-20180301/CR...

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药物临床试验：CTR20192208 | 比卡鲁胺片

...素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计，评价比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性试验 ZJHZ19-003；...

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