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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20250604 | 注射用SHR-1826

CTR20250604 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项SHR-1826在非小细胞肺癌中的多中心临床研究 注射用SHR-1826联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-1826-203

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

... 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-B...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CT...

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药物临床试验：CTR20180938 | 培唑帕尼片

...行中-尚未招募 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-00...

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药物临床试验：CTR20200280 | 迈华替尼片

CTR20200280 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 食物对迈华替尼片在健康受试者中药代动力学影响的研究 食物对迈华替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单制剂、两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-...

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

...体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究 ACE-CT-021B

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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