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药物临床试验：CTR20200763 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...-尚未招募 哮喘 比较HS632与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS632与茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的I期试验 HS632-I；V1.1

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药物临床试验：CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006

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药物临床试验：CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗

...病毒裂解疫苗 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅰ期阶段）

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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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药物临床试验：CTR20131214 | MRX-I片

CTR20131214 | MRX-I片 已完成 抗菌新药对健康受试者的影响 MRX-I I期临床研究 抗菌新药MRX-I I期临床研究 MICU0001

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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20160235 | 肾可复胶囊

CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊I期临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的I期临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613

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