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药物临床试验:CTR20242488 | 注射用S
I
BP-A17
CTR20242488 | 注射用S
I
BP-A17 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤受试者 注射用S
I
BP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心
I
期
临床 评价注射用S
I
BP-A17制剂在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 YKST02-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-
I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 YKST02-
I
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
...年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 2022-QHRD211-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素
... 重组促皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的
I
期
临床研究 D04-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160537 | AL2846胶囊
CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
的临床试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 AL2846-
I
-0001;版本号:2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片
CTR20232636 | SY-5933片 进行中-尚未招募 KRAS (G12C)突变的晚
期
实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 一项评价SY-5933片在携带K...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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