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药物临床试验:CTR20201636 | 注射用SHR-A1811
CTR20201636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌患者和结直肠癌患者 SHR-A1811在晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的
I
期
临床研究 注射用SHR-A1811在晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...毒的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的
I
期
临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的
I
期
临床试验 YDSWX(TVAX-009B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170730 | 加参片
CTR20170730 | 加参片 主动暂停 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片
I
期
健康人体耐受性试验 加参片
I
期
健康人体耐受性试验 天津中医药大学附属第二医院0311 版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190278 | OH2注射液
CTR20190278 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚
期
恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 OH2注射液治疗晚
期
实体瘤
I
/
I
I
期
临床研究 重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液
...酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML)
I
期
,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病
I
期
,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和PK/PD研究 HS...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)
CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(
I
)单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片(
I
)在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的
I
期
剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JS004在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 JS004-001-
I
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊
... 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2021-
I
-LPTFJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚
期
或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚
期
恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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