为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0118秒

药物临床试验:CTR20190278 | OH2注射液

CTR20190278 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 OH2注射液治疗晚实体瘤I/II临床研究 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)

CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(I)单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片(I)在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ;1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液

...酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML) I,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 I,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和PK/PD研究 HS...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 JS004在晚实体瘤患者的I临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚实体瘤患者的I临床研究 JS004-001-I;V1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

... 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I临床研究 2021-I-LPTFJN-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚实体瘤患者中的I临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011

...逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增(SAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I临床研究 MT10...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊

...标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I临床研究...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液

CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚实体瘤的I临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 SZEY-2108...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题