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药物临床试验:CTR20190278 | OH2注射液
CTR20190278 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚
期
恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 OH2注射液治疗晚
期
实体瘤
I
/
I
I
期
临床研究 重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)
CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(
I
)单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片(
I
)在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的
I
期
剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液
...酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML)
I
期
,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病
I
期
,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和PK/PD研究 HS...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JS004在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 JS004-001-
I
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊
... 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2021-
I
-LPTFJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚
期
或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011
...逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增(SAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 MT10...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚
期
恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚
期
恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
...增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 SZEY-2108...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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