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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...肥大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月24日

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301-I-01

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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药物临床试验：CTR20150792 | KBP-5209

CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体瘤 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 5209-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20201636 | 注射用SHR-A1811

CTR20201636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者和结直肠癌患者 SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的I期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者...

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药物临床试验：CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...毒的免疫力，用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗（TVAX-009B）以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期临床试验 YDSWX（TVAX-009B...

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药物临床试验：CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌）

...疫应答，用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期临床试验 YDSWX(TVAX-018-3)-001(I)

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药物临床试验：CTR20170730 | 加参片

CTR20170730 | 加参片 主动暂停 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期健康人体耐受性试验 加参片I期健康人体耐受性试验 天津中医药大学附属第二医院0311 版本号1.0

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