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药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周
期
交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的
I
期
临床研究 一项随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 |
I
B
I
939
CTR20202565 |
I
B
I
939 已完成 肺癌
I
B
I
939联合信迪利单抗治疗晚
期
肺癌的
I
期
研究 评估
I
B
I
939联合信迪利单抗治疗晚
期
肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性
I
期
临床研究 C
I
B
I
939A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚
期
实体瘤 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者
I
期
临床试验 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK
I
期
临床试验 NUC
I
EN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212544 | NMS-03305293胶囊
CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚
期
/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚
期
/转移性实体瘤成人患者中的
I
期
剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚
期
/转移性实体瘤成人患者中的
I
期
剂量递增研究 PARPA-293-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的
I
期
临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的
I
期
临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚
期
实体瘤 XZ116在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估XZ116在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉
CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉
I
期
临床人体耐受性试验 人工熊胆粉
I
期
临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190068 | AL58805片
CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 AL58805治疗晚
期
肿瘤患者的
I
期
临床研究 AL58805治疗晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 AL58805-CN-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160661 | LY2835219胶囊
CTR20160661 | LY2835219胶囊 已完成 晚
期
和/或转移性癌症 一项Abemac
i
cl
i
b治疗中国晚
期
和/或转移性癌症患者的
I
期
研究 一项Abemac
i
cl
i
b治疗中国晚
期
和/或转移性癌症患者的
I
期
研究
I
3Y-CR-JPBR
CDE
发布于
4年前
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