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药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 EGF-CRM197-
I
;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊
I
期
临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的
I
期
临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221016 | GT90008
CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 GT90008治疗晚
期
实体瘤的
I
期
研究 一项评估GT90008治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 GT90008-CN-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚
期
实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚
期
实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展
I
期
临床研究 KYM901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期
临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床试验 CS0159-001B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚
期
实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚
期
实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展
I
期
临床研究 KYM901
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片
CTR20242665 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床试验 JMKX000623-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160448 | PLX3397胶囊
CTR20160448 | PLX3397胶囊 主动暂停 不可切除的
I
I
I
期
或
I
V
期
K
I
T突变型黑色素瘤 PLX3397治疗K
I
T突变型黑色素瘤患者的
I
/
I
I
期
、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性K
I
T突变型黑色素瘤患者的
I
/
I
I
期
、开放性、多中心研究 PLX1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182521 | TQ05105片
CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片
I
期
临床研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ
期
临床研究 TQ05105-
I
-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片
I
期
临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片
I
期
临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-
I
;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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