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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
... 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片
...既往健康的成人和 5 岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感
患者
,或存在流感相关并发症高风险的成人和 12 岁及以上儿童流感
患者
。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液
CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治多发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗
患者
的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗
患者
的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250251 | HSK39297片
...蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中评价HSK39297片的有效性和安...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251333 | 注射用JS207
...PD-1/VEGF双抗)联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌
患者
的II期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌
患者
的II期临床研究 JS207-005-II-NSCLC
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液
...性肺疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病
患者
的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病
患者
的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ 期临床研究 TQC2731-Ⅱ-04
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231208 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...胶囊适用于: 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数
患者
在4周内治愈,一些
患者
需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片
...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎
患者
。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂应...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...胶囊适用于: 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数
患者
在4周内治愈,一些
患者
需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130839 | 托珠单抗注射液(TCZ)
CTR20130839 | 托珠单抗注射液(TCZ) 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎
患者
安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎
患者
安全性试验 WA19926
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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