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药物临床试验:CTR20160980 | 注射用PEG-SN38
CTR20160980 | 注射用PEG-SN38 进行中-招募中 转移性乳腺癌 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性
I
期
临床研究 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性
I
期
安全性、耐受性、药代动力学临床研究 PEG-SN38-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 |
I
MM-H014片
...康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的
I
期
临床试验 评价
I
MM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床试验 2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131271 | 鼠疫疫苗
CTR20131271 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗
I
期
临床试验 在中国18-55岁健康人群中进行的一项单中心、开放性设计的鼠疫疫苗
I
期
临床试验 JSVCT013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
...射用HYD-PEP06 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募
I
型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原
I
期
临床试验 评价人纤溶酶原在
I
型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...肥大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的
I
期
临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 GenSc
i
2019007
I
/V1.0版/2019年12月24日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 YK012-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂
...在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 。 TQC3301-
I
-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床研究 YK012-
I
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150792 | KBP-5209
CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚
期
实体瘤 KBP-5209治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 KBP-5209治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 5209-CPK-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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