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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6
抑
制剂
TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240578 | 盐酸昂丹司琼片
CTR20240578 | 盐酸昂丹司琼片 进行中-招募中 用于治疗由细胞
抑
制剂
(用于癌症治疗的药物)和放射治疗引起的恶心、恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性研究 DUXACT-2312100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191328 | 盐酸贝那普利片
...。 使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张素转换酶
抑
制剂
(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。 (2)充血性心力衰竭。...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222309 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200930 | SYHA1807胶囊
...HA1807胶囊治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究 评估口服LSD1
抑
制剂
(SYHA1807胶囊)在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究 SYHA1807-CSP-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232315 | 克拉霉素片
...人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。存在胃酸
抑
制剂
时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发。牙源性感染的治疗。 克拉霉素片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 克拉霉素片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
...180938 | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 培唑帕尼是一种激酶
抑
制剂
,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2
抑
制剂
BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181185 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑
制剂
,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
4年前
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