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药物临床试验:CTR20160305 | EOC103片
CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶
抑
制剂
——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)
抑
制剂
治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180293 | ACC007片
CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑
制剂
,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与(3TC+TDF)药物相互作用临床研究 ACC007与(拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯)药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片(200 mg)在中国健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
...0222920 | 阿司匹林肠溶片 已完成 阿司匹林对血小板聚集的
抑制
作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201898 | 缬沙坦胶囊
...沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压,尤其对ACE
抑
制剂
不耐受的病人 缬沙坦胶囊(缬沙坦 80 mg)健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊(缬沙坦 80 mg)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met
抑
制剂
SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2
抑
制剂
ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2
抑
制剂
ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
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