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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20130052 | 缬沙坦胶囊

...成 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-XST-20121220

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药物临床试验：CTR20171317 | INC280片

CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌（NSCLC） INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202

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药物临床试验：CTR20192211 | 培唑帕尼片

CTR20192211 | 培唑帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹状态下口服培唑帕尼片的生物等效性研究 ACE-CT-015B...

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药物临床试验：CTR20130865 | INC424片

CTR20130865 | INC424片 已完成 真性红细胞增多症 在PV患者中比较INC424与现有最佳治疗的研究 在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中比较INC424（JAK抑制剂）与现有最佳治疗的随机开放多中心III期研究 CINC424B2301 版本号05

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药物临床试验：CTR20140874 | Palbociclib胶囊

...性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6（CDK4/6）抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019

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药物临床试验：CTR20234232 | QBH-196 片

...疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20241930 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...释片 进行中-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑制剂和盐酸二甲双胍联合使用的复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在空腹条件下的人体内生物...

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药物临床试验：CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

...征（一氧化碳或锚中毒）；对以前用过左旋多巴／脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的...

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药物临床试验：CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊

CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747

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