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药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

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药物临床试验：CTR20242048 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...释片 进行中-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑制剂和盐酸二甲双胍联合使用的复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在餐后条件下的人体内生物...

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药物临床试验：CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20180041 | 阿伐那非片

CTR20180041 | 阿伐那非片 已完成 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-1...

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液

CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液 进行中-尚未招募 用于内窥镜检查时胃蠕动抑制剂 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 BHN-201810；V2.0版

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20201674 | HS236胶囊

...在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

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药物临床试验：CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠...

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