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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20140874 | Palbociclib胶囊

...性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6（CDK4/6）抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019

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药物临床试验：CTR20240945 | 卡左双多巴缓释片

...一氧化碳或锰中毒）。 （4）对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的...

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药物临床试验：CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...风险。 2）沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20181797 | ACC007片

CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ期临床研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301；V1.2

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20242977 | 拉西地平片

CTR20242977 | 拉西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片人体生物等效性试验 JY-BE-LXDP-2024-068

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