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药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
GMBT-260-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床
试验
评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚
期
三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚
期
三阴性乳腺癌的
I
期
临床
试验
方案 HMO-JS001-
I
-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
试验
一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验
TGRX-326-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的
I
期
临床
试验
MY004-1-4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验
18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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