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药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
JY-JM1899-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232614 | SHR2554片
CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验
[14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
SHR2554-
I
-111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液
I
期
临床
试验
评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的
I
期
临床
试验
SY101-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244143 | HRS-5965胶囊
...球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的
I
期
临床
试验
比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的
I
期
临床
试验
HRS-5965-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的
I
期
临床
试验
在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
HS-10518-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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