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药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊

...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 临床试验 BC0305-101
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药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片

... QTc 间影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 临床试验 JY-JM1899-106
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药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片

CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I临床试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I临床试验 TPN729MA-GT
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药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊

...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 临床试验 BC0305-101
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药物临床试验:CTR20232614 | SHR2554片

CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡I临床试验 SHR2554-I-111
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药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
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药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液

CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I 临床试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 临床试验 SY101-C101
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药物临床试验:CTR20244143 | HRS-5965胶囊

...球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I临床试验 比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的I临床试验 HRS-5965-103
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药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊

...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I临床试验 在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验 HS-10518-102
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