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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价PM1032注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验
及在晚
期
实体肿瘤中考察初步疗效的
I
I
a
期
临床
试验
PM1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)
I
期
临床
试验
在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机
I
期
临床
试验
,初步评价其安全性 JSVCT019
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
试验
HEC169096-ST-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊
I
期
临床
试验
晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放
I
期
临床
试验
TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的
I
期
临床
试验
抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的
I
期
临床
试验
N/A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液
CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚
期
乳腺癌
I
期
临床
试验
评价伊立替康脂质体在晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验
HE072-CSP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200697 | TQB3558片
CTR20200697 | TQB3558片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 TQB3558片治疗晚
期
恶性实体瘤
I
期
临床
研究 TQB3558片耐受性、有效性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
TQB3558-
I
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验
ADG116在局部晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验
ADG116-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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