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药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊
I
期
临床
试验
晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放
I
期
临床
试验
TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的
I
期
临床
试验
抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的
I
期
临床
试验
N/A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液
CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚
期
乳腺癌
I
期
临床
试验
评价伊立替康脂质体在晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验
HE072-CSP-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的
临床
试验
TQB3915片在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
I
期
临床
试验
TQB3915-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验
ADG116在局部晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验
ADG116-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
JY-JM1899-106
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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