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药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的
I
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液
I
期
临床
试验
评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的
I
期
临床
试验
SY101-C101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244143 | HRS-5965胶囊
...球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的
I
期
临床
试验
比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的
I
期
临床
试验
HRS-5965-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的
I
期
临床
研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的
I
期
临床
试验
YDSWX(TVAX-009B)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...-尚未招募 晚
期
实体瘤 FS-8002治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验
在晚
期
实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的
I
期
临床
试验
FS-8002-001-CN
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗
...感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验
SCTV04C-X201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232614 | SHR2554片
CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验
[14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
SHR2554-
I
-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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