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药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 YCRF- LL-50-
I
-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床研究 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 SH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
... HP-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HP-001-
I
-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片
CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚
期
实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的
I
期
研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚
期
实体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...A、19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床试验方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 YCRF- LL-50-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...A、19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床试验方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-
I
期
单中心、随机、双盲、二周
期
、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的
I
期
临床试验 HS005-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)
...363 | 右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ) 进行中-招募中 改善围术
期
患者睡眠质量 评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康中国受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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