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药物临床试验:CTR20244195 | HSK31858片
...泌 评价 HSK31858 片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌
患者
中有效性、安全性临床研究 评价 HSK31858 片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究 HSK31858-204
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233300 | LP-003 注射液
... 慢性自发性荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹
患者
的 II 期临床试验 一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹
患者
的随机、双盲、对照、多中心的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-03
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...终止 慢性乙型肝炎 LW231片在健康受试者、 慢性乙型肝炎
患者
中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎
患者
中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251625 | DC50292A片
...转移性实体瘤 DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...尔茨海默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越
患者
中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越
患者
中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
患者
的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 CEND...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
患者
中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...R2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人
患者
。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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