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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化
患者
中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232550 | 注射用Abelacimab
...募 Abelacimab是一种因子XI和XIa的抑制剂,适用于降低癌症
患者
的静脉血栓栓塞(VTE)复发风险。 比较Abelacimab 与阿哌沙班用于治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE) 一项在肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE)
患者
中比较Abelacimab与阿哌沙班...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
患者
中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232074 | 奥布替尼片
...血小板减少症 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人
患者
中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人
患者
中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223391 | XH-5102片
...增殖性肿瘤 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213038 | QL1706注射液
...发性或转移性宫颈癌 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌
患者
的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌
患者
的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 QL1706-206
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211058 | 注射用APG-1252
...clax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)
患者
的Ⅰb期临床研究 Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)
患者
的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb期临床研究 APG1252EC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192539 | 注射用左旋奥拉西坦
...旋奥拉西坦 已完成 颅脑损伤 左旋奥拉西坦改善脑损伤
患者
记忆与智能障碍的Ⅲ期临床 注射用左旋奥拉西坦改善颅脑损伤
患者
记忆与智能障碍的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照Ⅲ期临床 NJYK-L-ORCT-III;V1.1/2020-05-30
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林
...价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF)
患者
安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF)
患者
安全性和有效性临床试验 ZS-09-201
CDE
发布于
1年前
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