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药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
...中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤
患者
中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤
患者
中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
...B细胞恶性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人
患者
的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-11417-102
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231201 | 注射用ATAP-M8
CTR20231201 | 注射用ATAP-M8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ATAP-M8在晚期实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床研究 评价注射用ATAP-M8在晚期实体瘤
患者
中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰ期临床研究 DX-2203052(Ⅰ)
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...银屑病 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222212 | LY3209590注射液
CTR20222212 | LY3209590注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3209590在中国2型糖尿病
患者
中的药代动力学研究 在中国2型糖尿病
患者
中评价每周一次多次给药后LY3209590的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I8H-MC-BDDC
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
...射液 进行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重
患者
的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重
患者
应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-C...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS
患者
中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS
患者
中有效性和安全性的临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...HER2阴性晚期乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌
患者
中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210543 | BDB-001注射液
... 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎
患者
的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎
患者
的安全性和有效性 STS-BDB001-06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
...4注射液 进行中-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症
患者
的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症
患者
中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 G...
CDE
发布于
1年前
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