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药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...04在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌
患者
的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌
患者
中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤
患者
的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤
患者
中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CH...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮
患者
中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮
患者
中的I期临床试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
...转移性胰腺导管癌 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌
患者
中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌
患者
中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 CEND1-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的
患者
中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的
患者
中开展的开放性、多中心、承接研究 CMBG453B12206B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)
患者
的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)
患者
的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233790 | RP903(JS105)
...中-尚未招募 晚期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤
患者
中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 JS105-002-Ib/II
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
... 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)
患者
中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)
患者
中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
CDE
发布于
1年前
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