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药物临床试验:CTR20181590 | 氟康唑胶囊
...型口腔念珠菌病(义齿性口炎);在缺乏合适的局部治疗
方案
时,治疗急性或复发性阴道念珠菌病;在缺乏合适的局部治疗
方案
时,治疗念珠菌性龟头炎;在有全身性治疗指征时,治疗皮肤真菌病包括足癣、体癣、股癣、花斑癣...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片
...型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗
方案
一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合
方案
作为一线治疗。 本品单药适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...求意见稿中明确医技科室参与临床试验的人员应根据试验
方案
及实际工作需要进行有关培训。 2. 机构工作场所与设施设备方面 针对取消药物临床试验组织管理专门部门工作场所应配备传真机要求的建议,予以采纳...
文章
发布于
4年前
4002 次浏览
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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液
...统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX
方案
一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX
方案
一线治疗不可切除的局部晚期或转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...质证明及委托函;4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验
方案
摘要6. 临床试验
方案
(注明版本号和日期)7. 病例报告表(注明版本号和日期)8. 知情同意书(注明版本号和日期)9. 研究者手册(注明版本号和日期)10. 多中心研...
机构
发布于
6年前
1673 次浏览
药物临床试验:CTR20160358 | 拉科酰胺片
CTR20160358 | 拉科酰胺片 已完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺片人体生物等效性试验研究 拉科酰胺片人体生物等效性试验研究
方案
AF20160494
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130517 | LVCR
CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP
方案
中治疗恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...代码证和法人身份证复印件等)□ 药检报告□ 临床试验
方案
□ 研究者手册□ CRF及原始病历空白表单□ 知情同意书(ICF)□ 研究小组及分工□ 中心伦理批件□ 临床研究协议草案□ 其他向受试者提供的书面材料□“药物临床试...
机构
发布于
10年前
2860 次浏览
“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会
...种基于云技术为医药临床研究提供随机化与供应管理解决
方案
的计算机化系统产品,支持一系列复杂的随机化
方案
与试验设计,帮助临床研究的受试者进行随机分配、药物分发,以及整个临床研究中的药物供应管理。 EDC系统...
文章
发布于
4年前
7307 次浏览
0 次评论
六安市人民医院
...置和优化内部资源等。3. 组织制订并实施试验或研究项目
方案
,对项目质量进行全面管理。4. 保证试验机构日常运行和可持续发展,组织人员培训、制定发展规划、实施质控体系、落实财务管理等。机构特色:1.在符合国家政策...
机构
发布于
6年前
1712 次浏览
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