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药物临床试验:CTR20253456 | 注射用BL-M07D1
...合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗
方案
的 III 期随机对照临床研究 在一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗
方案
的 III 期随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 进行中-招募中 作为完整治疗
方案
用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
方案
健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片(75 mg/片)的平均生物等效性试验
方案
2016-17-CP-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药
方案
治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药
方案
治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NT...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210475 | LAE005注射液
...LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联
方案
治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究
方案
编号:2016L07553-3;
方案
版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整治疗
方案
用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗
方案
用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223196 | 甲泼尼龙片
...单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究
方案
甲泼尼龙片(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究
方案
AHJM-BE-JPNL-2247
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244325 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...PS)成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验
方案
6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征(PS)成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验
方案
A230106-301.CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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