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药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼

CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
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药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab

...性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001;INT3
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药物临床试验:CTR20242496 | 瑞卢戈利片

CTR20242496 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:120mg)验证性临床试验方案 评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性的多中心临床试验 RLGL-202304
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药物临床试验:CTR20160264 | 特立氟胺

...其有效、安全、耐受性及药代动力学的研究 EFC11759 修订方案2
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药物临床试验:CTR20234195 | 景红颗粒

...量探索、多中心、Ⅱa期临床试验 景红颗粒Ⅱa期临床试验方案 XLKJ2023260LYC
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药物临床试验:CTR20132445 | 普锐消胶囊

CTR20132445 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验方案 评价普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、对照、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL001
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药物临床试验:CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒

CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅲ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征肝脾不和证随机、 双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 20130207
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药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST;方案版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20181822 | Sotagliflozin片

...病患者的心血管功能和肾功能作用的研究 EFC14875;试验方案2
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药物临床试验:CTR20190353 | 一叶抗流感胶囊

...剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI201845C;方案版本号:V3.4
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