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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人群的无事件生存期（EFS） Ibrutinib与RCHOP联用相比RCHOP治疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001；INT3

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20170083 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

...哚普利片 进行中-招募完成 1．治疗高血压；2．降低心脏事件的风险，如心脏病发作，适用于患有稳定型冠状动脉疾病（涉及心脏供血减少或阻塞的疾病）和已经有过心脏病发作和/或手术的患者，通过扩大供应心脏的血管来改善...

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药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

...血管死亡风险影响的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 D6973C00001

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药物临床试验：CTR20231253 | 替格瑞洛分散片

...或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 替...

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