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药物临床试验:CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab
...cocizumab减少高危受试者主要心血管
事件
发生风险的疗效、
安
全性
和耐受性的III期研究 B1481022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160301 | 利伐沙班片
CTR20160301 | 利伐沙班片 已完成 外周动脉疾病 利伐沙班降低外周动脉疾病血管重建术后血栓性血管
事件
症状性外周动脉疾病患者接受下肢血管重建术后服用利伐沙班降低主要血栓性血管
事件
风险的有效性和
安
全性
17454; v.3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因
事件
的肿瘤患者的
安
全性
和临床活性的1B期开放临床研究 A8081013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因
事件
的肿瘤患者的
安
全性
和临床活性的1B期开放临床研究 A8081013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233529 | Milvexian 片
...评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和
安
全性
的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和
安
全性
的III期、随机、双盲、安慰剂对照、
事件
驱动研究 70033093ACS3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233529 | Milvexian 片
...评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和
安
全性
的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和
安
全性
的III期、随机、双盲、安慰剂对照、
事件
驱动研究 70033093ACS3003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150426 | 第九因子融合蛋白
... 血友病 评估rFIXFc对乙型血友病受试者之出血
事件
的长期
安
全性
及疗效 开放标签、多中心评估,评估rFIXFc对于预防和治疗先前接受过治疗的乙型血友病受试者之出血
事件
的长期
安
全性
及疗效 9HB01EXT(修订版4.3)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220763 | NA
...患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血
事件
的有效性、
安
全性
和药代动力学的多中心、开放标签试验 NN7999-4670
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220763 | NA
...患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血
事件
的有效性、
安
全性
和药代动力学的多中心、开放标签试验 NN7999-4670
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230838 | LY3473329片
...伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和
安
全性
KRAKEN:一项在心血管
事件
风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中,评价LY3473329每日一次口服给药的有效性和
安
全性
的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2O-MC-EKBC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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