为您找到约 639 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20180552 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL114-BE-01-CTP

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180553 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL114-BE-02-CTP

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181146 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-TGRLP-01；版本号1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210052 | 阿哌沙班片

...关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片2.5mg与参比制剂“艾乐妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212243 | 阿哌沙班片

...关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件。 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...R突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252837 | NA

...otuzumab Adizutecan静脉给药联合Budigalimab静脉给药治疗的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在无可靶向基因组改变的晚期或转移性非鳞状 NSCLC 初治患者中评价 Telisotuzumab Adizutecan 联合 Budigalimab 治疗的安全性、有效性和最佳剂...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220586 | 托拉塞米片

...压，降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230864 | NA

...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234072 | NA

...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览