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中山大学附属第一医院

...”，被卫生部确定为首批部属“临床药理基地”，可开展肾病及抗癌药的临床研究。本院肾内科唐世聪教授出任“临床药理基地”副主任，主要开展肾病专业新药临床研究工作。1998年，卫生部复查、确认肾病专业、神经内科、...

机构 发布于10年前 12777 次浏览

药物临床试验：CTR20182456 | 帕立骨化醇软胶囊

CTR20182456 | 帕立骨化醇软胶囊 已完成 慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症 帕立骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 帕立骨化醇软胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 HR-PAR-BE-...

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药物临床试验：CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片

...TR20211769 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 用于早期和中期糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰb期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20251099 | SC0062胶囊

CTR20251099 | SC0062胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究 一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和...

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药物临床试验：CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片 进行中-招募中 慢性肾病，非增殖性糖尿病视网膜病变 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240908-0304

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...| SK-07注射液 已完成 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQL...

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药物临床试验：CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 早期和中期的糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心...

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