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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

... 进行中-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

...散片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBST-BE-1016

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

CTR20230156 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-尚未招募 IgA 肾病 RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226

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药物临床试验：CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-招募完成 IgA 肾病 RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033

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药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026

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药物临床试验：CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片

...片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦分散片在健康受试者空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY1...

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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