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药物临床试验：CTR20213122 | CM338注射液

CTR20213122 | CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-03

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药物临床试验：CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片

CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周...

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药物临床试验：CTR20220779 | CM338注射液

CTR20220779 | CM338注射液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

...-招募完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干...

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干...

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药物临床试验：CTR20182294 | 环孢素软胶囊

...源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、肾病综合征。 评价两种环孢素软胶囊人体吸收是否一致及其安全性 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 2018-DX-08-P；V1.3

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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

...中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20251393 | 注射用SLN12140

CTR20251393 | 注射用SLN12140 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 SLN12140健康受试者的Ⅰ期临床研究 一项在健康参与者中评价 SLN12140的安全性、耐受性、药代动力学、药效学指标以及免疫原性的单次皮下注射/静脉注射剂量递增和多次皮...

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